한미약품(128940)은 작년 로슈 자회사 제넨텍에 기술이전한 RAF 표적항암제 `HM95573`의 병용요법에 대한 임상 1상 승인을 식품의약품안전처로부터 받았다고 5일 밝혔다.

지난 4일 승인된 임상 1b상은 제넨텍의 MEK 표적항암제인 코델릭(코비메티닙)과 `HM95573`을 병용한 요법에서 안전성과 내약성, 약동학평가 등을 목적으로 진행된다.

임상은 K-RAS, N-RAS, B-RAF 변이가 있는 국소진행성 또는 전이성 고형암 환자를 대상으로 진행된다. 임상에 대한 자세한 정보는 양사 협의에 따라 공개하지 않기로 했다.

한미약품과 로슈 자회사인 제넨텍은 2016년 9월 RAF 표적항암신약인 `HM95573`의 개발 및 상업화에 대한 라이선스 계약을 체결한 바 있다.
 

박병우 기자  bwpark0918@pharmstock.co.kr

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