에이비온은 美 FDA에 c-MET 표적항암제 바바메킵(ABN401)의 임상 2상 변경승인신청했다고 8일 공시했다.

변경승인 신청 사유는 임상 2상 연구에 새로운 코호트 (ABN401 (바바메킵)과 레이저티닙 병용 임상) 추가한 것이다.

이번 임상시험은 변경승인신청을 한 임상시험 2상 코호트 2는 EGFR 표적항암제에 저항을 보인 환자 중 MET의 과발현이나 증폭을 보인 환자를 대상으로 EGFR 표적항암제인 레이저티닙과 MET 표적항암제인 바바메킵을 병용 투여하여 안전성, 유효성, 내약성 등을 확인하고자 하기 위한 것이다.

박병우 기자  bwpark0918@pharmstock.co.kr

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