인스코비 그룹 자회사인 바이오 의료기기 전문기업 셀루메드가 7월부터 진행한 바이오의약품 원부자재 상용화 정부지원 사업 일환인 ‘T7 RNA polymerase(T7 RNA 중합효소)’ 성능 평가 비교 시험을 성공적으로 완료하고 사업화 전략을 본격 펼칠 것이라고 6일 밝혔다.

이번 실험은 국내 최대 시험인증기관 한국건설생활환경시험연구원이 주관해 품질 비교 시험을 실시했다. 

셀루메드에 따르면  외부 기관을 통해 공신력 있는 성능 비교 실험결과를 확보해 자사 바이오 제품 개발력을 더욱 높일 수 있는 계기가 됐고, T7 RNA polymerase(T7 RNA 중합효소)가 글로벌 기업 제품을 충분히 대체할 수 있는 품질을 갖췄다는 것이 증명됐다.

T7 RNA polymerase는 RNA(리보핵산) 백신과 치료제 생산에 높은 비중을 차지하는 핵심 소재로, COVID-19 팬데믹을 계기로 mRNA 백신과 RNA 기술이 주목받으며 바이오의약품 새 기술로 자리잡았다. 제약바이오 업계는 RNA 치료제 시장이 급성장함에 따라 T7 RNA polymerase와 같은 RNA 의약품 생산용 원부자재 수요도 증가할 것으로 전망하고 있다. 

한국IR협회 기업리서치센터에 따르면 RNA 기반 백신 및 의약품 글로벌 시장은 현재 약 6.5조원 규모에서 2030년 32.6조 원 규모로 연평균 17.8% 성장할 것으로 전망된다.

셀루메드는 이번 성능평가 완료를 통해 바이오의약품을 생산하는 국내외 대형 제약사를 대상으로 적극적인 영업을 전개할 계획이다. 회사 측은 안정적 원재료 공급망 구축과 우수한 성능, 가격 경쟁력을 바탕으로 가시적 매출 성과를 기대하고 있다.

셀루메드 관계자는 “또 다른 RNA 백신 생산효소인 DNAse I도 올 상반기 자체 개발을 완료해 현재 세포주 개발을 계획하고 있다”며 “이를 통해 정부가 적극 지원하고 있는 바이오의약품 원부자재 국산화 분야 진출도 검토하고 있다”고 밝혔다.

박병우 기자  bwpark0918@pharmstock.co.kr

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