신풍제약은 식품의약품안전처로부터 급성 허혈성 뇌졸중 치료제 SP-8203 (optalimastat)의 임상 3상 시험계획을 승인받았다고 15일 공시했다.

회사측은 "SP-8203주 2상 임상시험의 안전성 결과 및 유효성 결과를 근거로 혈전용해제 표준 치료를 받는 급성 뇌경색 환자를 대상으로 한 대규모 3상 임상시험을 계획한다"며 "3상 임상시험에서 SP-8203주의 유효성 및 안전성을 확증하는 경우 기존의 표준 치료인 혈전용해제 단독 치료보다 환자의 예후가 보다 효과적으로 개선될 것으로 기대 된다"고 밝혔다.

김사랑 기자  kimsarang0420

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