유한양행의 비소세포폐암 신약 '렉라자'가 1차 치료제로 보험급여 확대를 받기 위한 과정인 건강보험심사평가원 약제급여평가위원회(약평위)를 통과했다. 

심평원은 오전 10시 약평위를 열고 렉라자를 국소 진행성 또는 전이성 비소세포폐암 환자에 대한 1차 치료제로서 급여 확대하는 안건에 대해 '급여 적정성이 있다'고 평가했다.

따라서 보험급여를 적용받기까지 건강보험공단과 약가협상과 보건복지부의 건강보험정책심의위원회(건정심)만 통과하면 된다.

유한양행은 지난 2021년 1월 식품의약품안전처(식약처)로부터 렉라자를 2차 치료제로 허가받았다. 2차 치료제는 기존 치료제로도 치료 효과를 보지 못한 환자들이 처방받을 수 있는 약물이다.

유한양행은 이후 추가적인 임상을 진행했고 올해 6월 국내에서 렉라자를 1차 치료제로도 허가받았다. 폐암 환자들이 렉라자를 더 빠르게 치료제로 쓸 수 있도록 하기 위해서다.

한편 유한양행은 지난 7월 1차 치료에 대한 건강보험 혜택을 받을 때까지 환자에게 무상 공급하겠다고 밝힌 후 무상공급하고 있다.

김사랑 기자  kimsarang0420

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