네오이뮨텍(950220)은 미국암연구학회(American Association for Cancer Research, AACR)에서 NT-I7(물질명: efineptakin alfa)과 DNA 항암 백신과의 병용효과 검증을 위한 비임상 연구 1건의 초록 주제를 공개했다고 27일 밝혔다.

본 연구는 미국 세인트루이스 워싱턴 대학교 의과 대학(Washington University School of Medicine in St. Louis)의 William E. Gillanders 교수 연구진과 수행한 비임상 공동연구로, 유방암 생쥐모델에서 DNA 항암 백신과 NT-I7의 병용효과 검증을 위한 연구다. 해당 연구에 활용된 항암 백신은 신생 항원을 인지하는 DNA 백신이다.

네오이뮨텍에 따르면 생쥐모델에서 DNA 항암 백신을 투여한 후 T 세포가 최대치까지 증가한 후 감소하는 시기에 NT-I7을 투여한 경우, 백신 단독 투여군 또는 NT-I7 단독 투여군과 비교 시 보다 더 많은 암 특이적 T 세포가 증가 및 항암 효과를 확인했다. 또한 추가로 시행된 별도의 실험에서는 DNA 항암 백신과 NT-I7을 병용하여 투여한 경우 암을 100% 예방할 수 있음을 확인했다.

네오이뮨텍의 양세환 대표는 “NT-I7이 안전하게 T 세포를 증폭시켜 줄 수 있는 임상 단계의 유일한 신약 후보라는 독보적인 경쟁력을 활용해 DNA 백신과의 병용투여 비임상 연구를 통해 NT-I7의 가치를 확대했다"라며 "계속해서 비임상 및 임상 차원에서 항원 특이적 백신과의 병용 연구를 더 확대해 나갈 예정”이라고 밝혔다.

한편, NT-I7의 병용 비임상 연구의 구체적인 결과에 대한 포스터는 4월 19일(현지 기준) 미국암연구학회에서 공개할 예정이다.

김사랑 기자  kimsarang0420

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