바이오마커 기반 체외 암 조기진단 전문기업 지노믹트리(228760)가  ‘코로나19’ 감염병 진단키트에 대해 유럽 CE-IVD(유럽체외진단시약 인증)를 획득했다고 24일 밝혔다. 

지노믹트리는 이번 유럽CE 인증 획득으로 유럽 뿐 아니라, 유럽CE 인증을 인정하고 있는 해외 대부분 국가들로 진출이 가능해져 수출을 본격화 할 수 있게 됐다.

지노믹트리에 따르면 회사 코로나19 진단키트는 세계보건기구(WHO)와 미국 질병통제예방센터(CDC) 권고 기준을 모두 참고해 신종 코로나바이러스 존재를 식별할 수 있는 3가지 바이오마커 RdRP, E, N2를 표적으로 하고, 검체 적합성을 판단할 수 있는 내부 컨트롤 역할을 할 수 있는 RNaseP도 함께 측정할 수 있도록 고안된 리얼타임 RT-PCR 분자 진단 제품이다.

회사 관계자는 “ 암 조기진단을 전문으로 하고 있으나, 국가적 비상사태 해결과 국제적 문제로 번지고 있는 코로나19 사태 해결에 이바지하기 위해 진단 제품개발에 착수했다”며 “미국 자회사인 ‘프로미스 다이애그노스틱스’를 통해 미국 소재 검사기관(Reference Lab)들에 제품 공급도 추진하고 있다”고 밝혔다. 

김사랑 기자  kimsarang0420

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