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바이오리더스, 자궁경부상피이형증 임상 3상 계획 승인

바이오리더스는 자궁경부상피이형증 치료제(BLS-H01)의 3상 임상시험 계획이 식품의약품안전처로부터 승인을 받았다고 4일 공시했다.

회사 측은 "임상시험을 통해 자궁경부상피이형증 환자에게 유효성과 안전성을 확증해 향후 품목허가의 근거자료로 사용하고자 한다"고 설명했다.

박병우 기자  bwpark0918@pharmstock.co.kr

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