셀트리온헬스케어의 바이오시밀러 트룩시마가 내년 1월에는 미국 시판이 가능할 것이라는 전망이 나왔다.

하나금융투자 선민정 연구원은 "테바사의 편두통치료제인 아조비가 지난 14일 미국 FDA 품목허가를 획득했다"며 "이는 셀트리온의 생산시설 문제가 완전히 해소됐음을 의미한다"고 분석했다.

선민정 연구원은 "리툭산(Rituxan, Rituximab)의 바이오시밀러인 트룩시마의 경우 리툭산의 물질특허가 미국에서 이미 만료됐다"며 "일부 제형특허가 2019년 1월 만료됨에 따라 연내 승인을 획득하게 되면, 내년 1월부터 바로 미국에서 출시 가능할 것으로 기대된다"고 말했다.

그러나 "미국향 트룩시마가 셀트리온헬스케어 매출액으로 올해 내 인식될 수 있을 지는 미지수"라고 지적했다.

선 연구원은 "미국의 사보험사가 더 저렴한 바이오시밀러를 배제하기 어렵다"며 "내년부터미국 트룩시마의 매출이 적어도 인플렉트라보다는 빠르게 증가할 것으로 기대한다"고 밝혔다.

박병우 기자  bwpark0918@pharmstock.co.kr

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