유한양행 (000100)은 (재)범부처신약개발사업단 (단장 묵현상)과 비소세포성폐암 치료제 '레이저티닙 Lazertinib' 임상개발 연구협약을 체결했다고 20일 밝혔다.

이번 협약 체결에 따라 유한양행은 범부처신약개발사업단으로부터 레이저티닙 개발을 위한 임상시험, 임상시험약물 생산 및 비임상시험에 2년 동안 정부 지원금을 받게 된다. 유한양행은 그 동안 YH25448로 명명되던 물질의 성분명을 레이저티닙으로 확정하고, 지난 4월 세계보건기구에 등록했다.

유한양행에 따르면 레이저티닙은 최근 공개된 임상 1/2상 중간 결과에서 현재 3세대 상피세포성장인자 수용체 저해제로 판매 중인 '타그리소'(성분명 오시머티닙 osimertinib) 대비 우수한 효능 및 뛰어난 내약성을 보여 3세대 약물 중 가장 약물성이 우수한 약물로 자리매김할 수 있을 것으로 기대되고 있으며, 이에 따라 의학계와 글로벌 제약업계 관심을 받고 있다.

특히 레이저티닙은 뇌혈관장벽을 잘 통과해 뇌전이가 발생한 폐암환자에 대해서도 우수한 효능이 기대되고 있다.

유한양행은 범부처신약개발사업단 지원 아래 올해 국내에서 레이저티닙 임상 2상 시험을 완료할 예정이며, 글로벌 제약사 기술수출을 및 2019년 글로벌 임상 3상 시험 개시를 추진하고 있다.

최순규 연구소장은 “ 이번 연구협약은 레이저티닙이 신약으로서 높은 가치를 인정받은 것으로, 빠르게 신약 개발에 성공해 폐암으로 고통받는 환자의 선택권을 확대하고 한국 뿐 아니라 글로벌 신약으로 개발해, 국민의보건 향상과 가치창출에 기여하고자 한다”고 말했다.

박병우 기자  bwpark0918@pharmstock.co.kr

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