약물전달시스템 연구 개발 전문 제약회사인 아이큐어㈜(175250)는 25일 국제 알츠하이머협회 컨퍼런스(AAIC)에서 ‘도네페질 치매 패취 임상1상 결과’에 대한 연구 내용을 발표했다고 밝혔다.

아이큐어에 따르면 주 2회 부착하도록 개발한 도네페질 치매 패치와 기존 1일 1회 섭취하는 도네페질 경구제를 비교했을 때 유효 혈중농도 프로파일은 동등했으나 투여 초기 혈중농도와 혈중농도의 변이(fluctuation)는 패치제가 훨씬 안정적인 것으로 나타났다.

경구제 경우 혈중 농도 변동폭이 심해 위장장애, 신장 문제 등 약물 부작용을 동반하는데 반해 아이큐어 도네페질 패치제는 치료 효과 범위에만 안정적으로 혈중농도가 유지됨으로 약물 부작용을 감소시켜 안정적인 투여 유지가 가능하다고 회사 측은 설명했다.

최영권 아이큐어 대표이사는 " 세계 최초로 임상3상을 진행중인 도네페질 치매 패치는 국제적으로 많은 관심을 받고 있는 만큼 첫 학회 참여임에도 불구하고 많은 연구자들로부터 큰 호응을 받았다"고 밝혔다.

AAIC은 치매과학 분야 최신 연구결과 및 이론 공유를 위해 매년 개최되는 세계 최고 권위 치매 전문 학회로 7월 22일부터 26일까지 5일간 미국 시카고에서 개최됐다.

김사랑 기자  kimsarang0420

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