큐리언트는 식품의약품안전처가 항암치료제 Q901 단독요법 및 병용요법에 대한 임상 제1/2상 임상시험계획변경승인했다고 27일 공시했다.

회사측은 변경승인 사유에 대해 "임상시험의 병용약물 확대에 따른 명칭, 목적 수정(풀베스트란트 병용약물 추가)과 임상시험 방법 중 투약 스케줄(실시기간) 변경 코호트 추가, (3주 동안 주 1회 투여 후 1주 휴약 사이클), 목표 시험대상자 수 확대 (최대 약 128명 → 최대 약 204명)등이다"고 밝혔다. 

박병우 기자  bwpark0918@pharmstock.co.kr

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