알테오젠은 자회사인 알토스바이오로직스가 진행 중인 황반변성 치료제 '아일리아'의 바이오시밀러(바이오의약품 복제약) 'ALT-L9'의 글로벌 임상 3상 시험에서 환자 모집을 완료했다고 22일 밝혔다.

ALT-L9의 임상 3상은 12개 국가에서 431명을 대상으로 이뤄지고 있다.

알테오젠 관계자는 "알토스바이오로직스가 현지 임상 관련 기관들과 면밀히 의사소통을 함으로써 기존 계획보다 빠른 환자 모집이 가능했다"며 "라이선스아웃을 협의 중으로 판매 역량과 전문성을 갖춘 회사와의 계약을 통해 판로를 찾아낼 것"이라고 말했다.

ALT-L9은 안구 대상 치료제로서는 유일하게 임상 1상을 진행해 그 안전성과 유효성을 확인하고 약동학적 특성을 평가했다. 또한, 제형특허, 제법특허, 사전충전주사제형(PFS) 특허 등을 출원·등록해 지적재산권을 확보했다.

오리지날 의약품인 아일리아는 당뇨성 망막병증과 황반변성 등을 적응적으로 한 대표 치료제다. 2021년 미국에서 약 58억 달러, 전세계적으로는 92억 달러가 판매됐다.

박병우 기자  bwpark0918@pharmstock.co.kr

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