■ 제목 : 당사 원료의약품(API)에 대한 일본 PMDA의 우수의약품 제조 및 품질관리기준(GMP) 적합성 승인

■ 주요내용

1. 승인기관 : 일본 PMDA (Pharmaceuticals & Medical Devices Agency)

2. 승인품목 : 몬테루카스트나트륨(Montelukast)

3. 승인일자 : 2017년 1월 25일

4. 기대효과 : 당사의 합성 원료의약품인 몬테루카스트나트륨(천식치료제)에 대한 일본 PMDA의 GMP 적합성 승인을 획득하였으며, 이에 따라 본격적인 일본 수출 확대 및 매출 성장이 기대됩니다.

■ 결정(확인)일자 : 2017-02-02

조병욱 기자  bucho85@pharmstock.co.kr

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