테라젠이텍스(066700)의 주가가 자회사인 메드팩토가 미국 식품의약국(FDA)로부터 항암신약 후보물질 'TEW-7197'의 임상2상 시험을 승인받았다는 소식에 강세다.

테라젠이텍스의 주가는 2일 개장시 전일 보다 하락하여 출발하였으나 임상 승인 소식이 알려진 후 9시 30분 현재 2.97% 상승한 5,900원에 거래되고 있다.

테라젠이텍스에 다르면 이번 2상은 골수이형성증후군(MDS) 환자를 대상으로 하는 것이다.

TEW-7197은 미래창조과학부의 지원으로 이화여자대학교 약학대학의 김대기 교수팀이 도출한 후보물질을 메드팩토가 도입한 것이다. 이후 메드팩토와 보건복지부 시스템통합적 항암신약개발사업단이 공동 개발하고 있다.

2014년 4월 FDA의 승인을 받아, 같은 해 6월부터 미국에서 암 환자를 대상으로 임상1상 시험을 진행하고 있다. 임상2상은 1상에서 안전성이 확인된 용량으로 시험을 신청했다는 설명이다.

이번 임상2상은 혈액세포가 완전하게 형성되지 않아 적혈구와 백혈구가 부족한 혈액암의 일종인 골수이형성증후군이 대상이다. 상반기 중 다른 혈액암과 고형암으로 임상2상 대상을 추가할 예정이다.

조병욱 기자  bucho85@pharmstock.co.kr

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