고바이오랩(348150)은 식품의약품안전처로부터 마이크로바이옴 신약 ‘KBL697’에 대한 제2a상 임상시험계약(IND)을 승인받았다고 6일 공시했다.

임상시험은 경도 내지 중등도 궤양성 대장염 환자들을 대상으로,  KBL697을 투약한 뒤 유효성 및 안전성을 평가하여 치료 효과를 확인하기 위한 것이다.

회사측은 "KBL697의 항염증 사이토카인(anti-inflammatory cytokines) 유도능 등을 기반으로 과면역 반응을 적합하게 조절하여 유의한 궤양성 대장염 관해 효과가 기대된다"며  "KBL697종은 1상 시험에서 임상적으로 중대한 이상반응이 없는 등 안전성 및 내약성을 확인한 바, 독성 및 부작용이 작은 궤양성 대장염 치료제로 개발될 것"이라고 밝혔다.

박병우 기자  bwpark0918@pharmstock.co.kr

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