진원생명과학은 미국에서 진행 중인 코로나19 DNA 백신 GLS-5310의 부스터샷(추가접종) 1상 임상시험 대상자 전체 69명의 등록을 완료했다고 8일 밝혔다.

이번 임상은 기존 코로나19 백신의 기본 접종을 완료한 사람을 대상으로 GLS-5310을 자체 개발 흡인작용 접종기인 Gene-Derm을 이용한 피내(ID) 접종 또는 피내(ID) 및 비강 내(IN) 병용 투여 후 안전성, 내약성 및 면역원성을 평가하는 이중눈가림, 위약대조 시험이다.

회사 측은 별도 연구에서 1년 동안 추적 관찰한 결과 GLS-5310이 항체 및 T 세포 반응을 지속적으로 유도하는 것을 발견했다면서 자체 개발 단순 흡입압력 접종기인 Gene-Derm을 이용해 피내 투여 시 mRNA 백신 및 아데노바이러스 백신 등 다른 모든 백신들 보다 최대 15-30배 높은 T 세포 반응이 유도됐다고 밝혔다.

또한 19 부스터 백신의 효과 대비 강력한 면역반응을 보였다고 설명했다. 부스터 백신과 관련해 발표된 연구에서 부스터 백신에 따른 면역반응은 기존접종 백신 유형과 부스터 백신 유형에 따른 순서와 무관하게 유사했다고도 덧붙였다.

진원생명과학 관계자는 "기존 백신 접종자들을 대상으로 GLS-5310을 부스터샷으로 접종헤 추가 접종이 코로나19 감염 예방에 중요한 점막 면역 반응을 유도할 수 있는 지에 대한 평가가 진행된다"며 "GLS-5310의 부스터샷 임상시험 대상자 투약 완료 한달 후 중간분석에 착수할 계획"이라고 말했다.

박영근 진원생명과학 대표는 "GLS-5310의 면역반응이 매우 높은 T세포 반응으로 1년 동안 지속되었다는 사실은 코로나19 부스터 백신으로 사용하기에 최적"이라며 "오미크론 변이의 지속적인 출현 및 재확산 비상 상황에서, 다양한 코로나19 변이에 효과를 보일 수 있는 GLS-5310는 더 큰 의미를 가질 것"이라고 밝혔다.

박병우 기자  bwpark0918@pharmstock.co.kr

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