유바이오로직스는 필리핀 FDA로 부터 코로나 19 예방 합성항원 백신 유코백-19의 제3상 임상시험계획(IND)을 승인받았다고 6일 공시했다.

임상시험은 만 18세 이상의 건강한 성인을 대상으로 코로나19를 예방하는 재조합단백질백신 EuCorVac-19의 면역원성 및 안전성을 비교 평가하기 위한 무작위배정, 관찰자눈가림, 활성대조, 병행, 다기관 제3상이다.

회사측은 "유코백-19는 SARS-CoV-2 재조합 단백질 백신으로 리포좀 제형의 면역증강제를 접목하여 적은 항원으로 충분한 COVID-19 예방효과가 기대되며 냉장보관이 가능한 이점이 있어 전세계적 코로나19 유행 극복에 기여할 것으로 기대된다"고 밝혔다.

박병우 기자  bwpark0918@pharmstock.co.kr

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