퓨쳐켐은 미국 식품의약국(FDA)에 전립선암 치료제 'FC705'의 임상 1·2a상을 신청했다고 29일 밝혔다. 

미국 임상은 메릴랜드 대학 의료센터(University of Maryland Medical Center) 외 5개 기관에서 진행될 예정이다. 전이성 거세저항성 전립선암(mCRPC) 환자를 대상으로 안정성 및 유효성을 평가할 계획이다.

1상에서는 100mCi 용량으로 6명의 환자를 대상으로 단일투여를 진행하고, 2a상에서는 100mCi 용량으로 20명 환자를 대상으로 반복투여를 진행한다.

퓨쳐켐 관계자는 "국내 임상1상 중간발표에서 임상에 참여한 거세저항성전이 환자 중 PSA(전립선특이항원) 수치가 최대 92% 감소해 적은 용량의 단일 투여로도 높은 유효성을 확인했다"며 "경쟁 약물인 플루빅토의 FDA 승인으로 퓨쳐켐의 FC705의 성공 가능성을 높게 보고 있다"고 말했다.

한편 퓨쳐켐의 국내 임상 1상은 마무리 단계에 있으며, 앞서 2월 1상에서 유효성을 확인한 100mCi 용량으로 국내 임상 2상을 신청했다.

박병우 기자  bwpark0918@pharmstock.co.kr

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