셀트리온이 개발한 코로나19 항체치료제 `렉키로나(성분 레그단비맙)`가 유럽의약품청(EMA) 산하 약물사용자문위원회(CHMP)로부터 11일(현지시간) 승인 권고를 받았다고 12일 공시했다.

유럽의약품청(EMA) 산하 약물사용자문위원회(CHMP)는 셀트리온이 개발한 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 항체치료제 ‘렉키로나’의 승인을 유럽연합 집행위원회(EC)에 권고했다는 것.

사용 권고 대상은 코로나19가 확진된 성인(만 18세 이상) 환자로 보조적인 산소 공급이 필요하지 않고, 중증으로 이환 가능성이 높은 환자의 치료이며  판매지역은 EMA 산하 CHMP에서 유럽 30개국 대상 판매 승인 권고를 획득했다.

회사측은 "이번 CHMP의 판매 승인 권고를 획득함에 따라 가까운 시일 내 유럽 EC(European Commission, 유럽연합집행위원회)의 최종 판매 허가를 획득할 것으로 기대하고 있다"고 밝혔다.

박병우 기자  bwpark0918@pharmstock.co.kr

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