지놈앤컴퍼니는 식품의약품안전처로부터 마이크로바이옴 면역항암 치료제 GEN-001의 국내 제2상 임상시험계획(IND)을 승인받았다고 8일 공시했다.

임상시험은 PD-L1 양성 진행성 위 또는 위식도 접합부 선암종이 있는 환자를 대상으로 아벨루맙과 병용투여시 GEN-001의 안전성 및 유효성을 평가하는 제2상 임상시험이다.

회사측은 "PD-(L)1 표적 요법은 우수한 항암효과로 암치료에 새로운 시대를 열었으나 약 20% 환자에게만 항암효과를 나타내고 있어 임상 미충족 수요(unmet needs)가 존재한다"면서 "GEN-001은 아벨루맙과 병용요법으로 개발되는 면역항암제 후보물질로 현존하는 면역항암제의 혜택을 받지 못하는 암 환자들의 치료에 도움이 될 것으로 기대된다"고 밝혔다.

박병우 기자  bwpark0918@pharmstock.co.kr

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