씨티씨바이오(060590)는 30일 홍천사업장에 신규 투자한 백신공장이 국립수의과학검역원으로부터 GMP(우수의약품 제조 및 품질관리기준) 허가를 취득했다고 밝혔다.

씨티씨바이오는 백신공장 GMP 허가를 받음에 따라 종란에서 배양하는 백신제제와 세포에서 바이러스를 배양하는 백신제제를 생산할 수 있게 됐다.

씨티씨바이오측은 세균을 배양해 만드는 백신제제 라인도 빠른 시일 내에 GMP 허가를 추가할 계획이다.

현재 이 공장 완제품 생산가능용량은 연간 8억 도스(Dose : 1개체에 1회 주사하는 량)에 달한다.

성기홍 씨티씨바이오 대표이사는 "청정작업장 구획관리뿐만 아니라 청정환경을 위한 분리공조운영시스템을 갖추는 등 cGMP, EU-GMP가 요구하는 규격을 충족하고 있어 내수는 물론 해외 시장도 진출할 계획"이라고 밝혔다.

회사 재무 관계자는 "인체의약품공장, 동물용 발효 및 액상제제공장에 이어 백신공장까지, 3년간 약 700억원에 달하는 시설투자의 종지부를 찍었다"다며 "빠른 시일 내에 신규공장의 정상 가동화를 통해 재무적 턴어라운드를 시현하겠다"고 강조했다.

김진섭 기자  jin2001kim@pharmstock.co.kr

<저작권자 © 팜스탁, 무단 전재 및 재배포 금지>