대웅제약이 코로나19 치료제로 개발 중인 췌장염치료제 '호이스타정'(DWJ1248)이 임상3상을 승인받았다.

식품의약품안전처는 지난달 31일 중증 코로나19 환자를 대상으로 ‘호이스타+렘데시비르’ 병용요법의 유효성·안전성을 평가하기 위한 임상 3상을 승인했다고 밝혔다.

호이스타정은 카모스타트 성분의 췌장염 치료제다. 지난해 초 코로나19 바이러스 억제에도 효과가 있다는 연구결과가 발표된 후 대웅제약은 코로나19 치료제로 호이스타정의 개발에 나섰다.

대웅제약은 호이스타정과 렘데시비르의 치료효과를 검증하기 위해 국립중앙의료원에서 국내 중증 코로나19 환자 1,072명을 대상으로 임상을 실시한다. 임상은 2021년 1월부터 12월까지 진행된다.

앞서  대웅제약은 지난달 23일 코로나19 치료제로 개발 중인 ‘호이스타정’의 2a상 임상 탑라인 결과를 공개했다.

대웅제약은 "주평가변수인 바이러스 음전까지 걸린 시간은 통계적으로 유의하지는 않았으나 바이러스가 제거되는 속도는 호이스타군이 위약군보다 더 빠른 경향을 보였다”며 “호이스타의 작용기전이 바이러스를 직접적으로 사멸시키는 약제가 아닌, 바이러스의 세포 내 진입을 막는 기전(TMPRSS2 억제제)임을 감안할 때 주목할 만한 결과”라고 설명했다.

박병우 기자  bwpark0918@pharmstock.co.kr

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