이연제약(102460)은 지난 상반기 코로나19 신규 후보물질을 확보한데 이어, 기존 허가제품인 테이코플라닌(Teicoplanin) 및 황산아르베카신(Arbekacin sulfate)의 코로나19 치료 효과 가능성을 타진하기 위한 국내 비임상 시험을 진행한다고 6일 밝혔다.

이연제약에 따르면 슈퍼박테리아(MRSA:메티실린 내성 황색포도알균 감염) 항생제인 테이코플라닌은 메르스(MERS: 중동 호흡기 증후군) 치료제로, 2016년 용도 특허가 등록됐던 사실과, 코로나19(COVID-19)가 같은 계열 바이러스라는 점에 착안, 비임상 시험을 진행하게 됐다. 또 동일한 계열 슈퍼박테리아 항생제인 ‘황산아르베카신’에 대한 비임상시험도 함께 진행한다.

더불어, 인도 소재 기존 파트너사와 ‘테이코플라닌’ 및 ‘황산아르베카신’의 코로나19 현지 임상을 진행하기 위한 협의도 동시에 진행 중이라고 회사 측은 밝혔다.

이연제약은 2000년 국내 최초로 독자적인 발효•정제 기술을 통해 테이코플라닌을 개발했으며, 황산아르베카신은 같은 해 독자적인 합성•발효 기술을 통해 개발한 전세계 유일 제네릭으로, 일본 및 인도 등 해외시장에 공급하고 있다.

박병우 기자  bwpark0918@pharmstock.co.kr

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