제테마는 제테마더톡신주가 식품의약품안전처의 임상 1, 2상 시험계획을 승인받았다고 26일 공시했다.

임상시험은 보톡스주의 중등도 또는 중증의 미간주름 개선효과를 위한 제1,2상 임상시험이며 해당 임상1,2상 시험계획은 안전성이 확보된 제제를 이용하기 때문에 임상1,2상이 동시에 진행되며, 임상시험을 통해 해당 제제의 효과를 비교하는 것이라고 회사측은 밝혔다.

박병우 기자  bwpark0918@pharmstock.co.kr

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