올릭스(226950)는 혁신신약 프로그램 `OLX301D`의 비임상 및 임상시험을 위한 API (active pharmaceutical ingredient)의 GMP 생산 계약을 체결했다고 밝혔다. 이 프로그램은 LGC Biosearch Technologies(LGC)와 망막하섬유증 및 습성황반변성을 동시에 타겟한다.

습성 황반변성은 망막 아래쪽에 비정상적인 혈관이 생성되며 이로부터 누출되는 삼출물들에 의해 황반이 손상되면서 중심시력을 잃게 되는 질환이다.

망막하섬유증은 주로 말기 황반변성환자에게 발생하며 황반 부종 및 박리를 통해 영구적 시력 상실을 유발할 수 있는 망막 아래 흉터 생성에 의해 야기된다.

올릭스 이동기 대표는 "OLX301D 프로그램의 비임상 및 임상시험에 사용될 RNA 간섭 치료제의 GMP 생산을 위해 LGC Biosearch Technologies와 협업하게 돼 기쁘게 생각한다"며 "LGC의 세계적인 입지 및 글로벌 표준에 부합하는 품질 관리 및 시설을 바탕으로 고품질의 원료 물질을 공급받음으로써 올릭스의 글로벌 신약 개발에 박차를 가하겠다"고 밝혔다.

박병우 기자  bwpark0918@pharmstock.co.kr

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