메디프론은 식품의약품안전처로부터 바르는 비마약성 진통제 '1% MDR-652겔'의 임상시험계획 승인받았다고 12일자로 공시했다.

회사측은 "㈜메디프론디비티의 개발한 MDR-652는 TRPV1 효현제로써 Capsaicin보다 훨씬 강력한 in vitro agonism과 수용체 affinity를 보여주며, 비임상 시험을 통해 강력한 진통효능과 안전성을 확보 하였을 뿐만 아니라, 전신흡수가 아닌 경피제제로의 개발을 통해 기존 경구투여의 부작용을 해결 할 수 있는 약물로써 당뇨병성 신경통증, 대상포진 후 신경통증, 수술 후 통증 등 다양한 신경병증성 통증의 치료제로 개발이 기대된다"고 밝혔다.

박병우 기자  bwpark0918@pharmstock.co.kr

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