제넥신은 식품의약품안전처로부터 코로나바이러스감염증-19 (COVID-19) 예방백신 (GX-19) 임상 제1/2a상 계획서를 승인했다고 11일자로 공시했다.

이번 임상시험은 건강한 성인을 대상으로 코로나19 예방 DNA 백신 GX-19의 안전성, 내약성, 면역원성을 탐색하기 위해 진행된다. GX-19는 제넥신이 개발, 바이넥스가 생산한다.

국내 건강한 성인 190명이 참여할 예정으로, 강남세브란스병원과 신촌세브란스병원에서 진행된다.

GX-19는 식약처가 두번째로 승인한 코로나19 백신 후보다. 식약처는 지난 2일 미국 이노비오가 개발하고, 국제백신연구소가 주관하는 ‘IN0-4800’의 임상1/2a상 계획서를 승인한 바있다.

두 과제 모두 면역원성을 확인하는 임상2a상까지 진행되는 만큼 유효성이 확인된다면 정식적인 제품화에 속도를 낼 전망이다.

박병우 기자  bwpark0918@pharmstock.co.kr

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