발전 플랜트 설비 개발 코스닥 업체인 비디아이(148140)가 바이오 사업진출을 위한 사전 준비를 마쳤다고 밝혔다.

미국 식품의약국(FDA)에서 췌장암 2차 치료제로 3상 임상시험을 진행하고 있는 엘리슨 파마슈티컬스(Eleison Pharmaceuticals LLC, 이하 엘리슨)와 지난 11일 인수 합의각서(MOA)를 체결한 비디아이는 다음 달 12일 임시주주총회를 통해 엘리슨 최고경영자(CEO)인 에드윈 토머스, 최고과학책임자(CSO) 마이클 제이 오토를 사내이사로 선임할 예정이다.

회사 측에 따르면 엘리슨의 ‘글루포사미드(Glufosfamide)’는 미국 FDA 패스트트랙 대상으로 지정,돼심사 및 승인 기간이 단축된 임상 3상이 진행중이며, 개발이 완료되면, 세계 최초 췌장암 2차 치료제가 될 전망이다. 글로벌 임상 3상은 480명 환자를 목표로 진행되며, 2021년 임상 종료 후 2022년 미국 FDA에 신약판매허가(NDA)를 예정하고 있다. 현재미국 유럽에서 희귀의약품으로 지정돼 있다.

이외 엘리슨은 암 치료제 관련, 50여 개가 넘는 국제 특허를 보유하고 있다.

비디아이 관계자는 “상반기를 목표로 엘리슨 인수절차를 추진 중” 이라며 “비디아이는 연내 세계적인 바이오기업으로 거듭나는 것을 목표로 항암제를 개발하고 있는 나스닥 업체를 인수할 것을 검토하고 있으며, 바이오 사업을 통해 중장기적인 성장동력을 구축해 나갈 방침”이라고 말했다.

비디아이는 올해 6월 중 미국 FDA 신약 허가를 앞두고 있는 세계 최초 신장암 치료제 개발 업체와 DNA/RNA를 기반으로 한 백신개발 업체 인수 등이 검토대상이라고 설명했다.

비디아이는 지난 1992년 설립된 발전플랜트 보조설비 전문업체로, 지난 2017년 코스닥 시장에 상장했다.

김사랑 기자  kimsarang0420

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