코미팜은 비소세포폐암(NSCLC)에서 이차적으로 뇌전이(BM)가 있는 환자에서의 PAX-1 2상 임상시험계획을 식품의약품안전처로부터 승인받았다고 14일자로 공시했다.

임상시험 목적은 14개 전이된 암의 치료임상으로서 치료율, 생존율, 통증저감 및 삶의 질 평가 목적이라고 회사측은 밝혔다.

회사측은 “임상시험 특성은 동양인을 대상으로 뇌전이 비소세포 폐암임상. PR(암의 부분관해) CR(암의 완전관해)을 ORR(개관적 평가율)로 평가하여 효과 확인시 판매승인 신청 검토할 것이다”고 밝혔다

박병우 기자  bwpark0918@pharmstock.co.kr

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