미국암연구학회 연례학술대회(AACR 2020)에서 확장기 소세포폐암 2차 치료 환자를 대상으로 한 '리보세라닙'(중국명, 아파티닙)과 '캄렐리주맙' 병용치료 임상 2상 결과가 27일(미국 현지시간)구두 발표됐다.

에이치엘비에 따르면 중국 국립암센터/중국의학과학원 종양센터를 비롯한 13개 병원에서 진행된 리보세라닙과 캄렐리주맙의 병용 임상 2상 결과, 무진행생존기간 중간값(mPFS) 3.6개월, 생존기간 중간값(mOS) 8.4개월이었고, 객관적반응율(ORR) 34%, 질병통제율(DCR) 69.5%로 기존 면역항암제 임상 결과에 비해 매우 의미 있는 결과를 발표했다.

특히 이번 임상시험에서 치료 부작용으로 인한 사망자가 없어 안전성을 확인했고, 백금계 항암제 민감성이 있는 환자뿐만 아니라 저항성이 있는 환자군에서도 높은 반응률을 보여 확장기 소세포폐암 2차 치료제로서의 가능성을 높게 평가했다고 에에치엘비는 설명했다.

에이치엘비 관계자는 “다시 한번 리보세라닙의효능과 안전성을 확인한 임상 결과였다”며  “현재 엘레바는 간암 1차 치료제, 위암, 대장암 등 5개의 임상시험을 진행 중인데, 이번 확장기 소세포폐암의 의미 있는 임상 결과로 리보세라닙의 가치는 더욱 확대될 것”이라고 밝혔다.

에이치엘비는 지난 2월 리보세라닙 개발사인 어드벤첸(Advenchen Laboratories)으로부터 중국을 포함한 글로벌 권리를 인수했다.

AACR은 미국임상종양학회(ASCO)와 함께 종양학 분야 양대산맥으로 꼽히는 국제학술행사로, 이번 AACR 2020은 코로나로  4월27~28일 1차 온라인 발표와 6월 22~24일 2차 온라인 프로그램으로 진행하기로 했다.

김사랑 기자  kimsarang0420

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