라이브파이낸셜과 경남바이오파마는 변이된 ‘변종 코로나19 바이러스' 진단시약 공동개발에 착수했다고 22일 밝혔다.

이번 진단시약 개발은 국내에서도 완치 후 재양성 판정을 받는 재확진자가 속출하는 등  '변이'로 인한 코로나19 바이러스가 나타나고 있는 데 따른 것이다.

실제 홍콩 사우스차이나모닝포스트는 21일(현지시간) 중국 우한 폐쇄를 처음 제안한 중국 저장대 리란주안 전염병학 교수 연구팀이 항저우 코로나19 환자 11명을 분석한 결과, 코로나19 돌연변이가 또다시 변이한다는 연구결과가 나왔다고 보도했다.

또 중국 국립생물정보센터에 따르면 코로나19는 20일까지 전 세계적으로 1만가지가 넘는 바이러스 변이를 일으킨 것으로 추산되며 이 중 4300여개가 돌연변이인 것으로 확인됐다.

중국 뿐 아니라 영국 케임브리지대 유전학자 피터 포스터 교수 논문에서도 지난해 12월부터 올해 3월까지 세계 각국 코로나19 환자 160명의 바이러스 유전체 염기서열을 분석한 결과 3가지 변이를 발견했다고 전했다.

회사 관계자는 “각 국가별로 공개된 코로나19 유전정보를 대조 분석해 차이 나는 변이를 파악한 후 기존 타깃 부위와 다른 변이를 타깃으로 한 다중 타깃을 선정해 유전자에 특이적인 프라이머(Primer)와 프로브(Probe)를 디자인하고 변이를 가장 잘 검출해낼 수 있는 군을 선정 후 진단 검사 시약을 개발하는 방식으로 진행될 것"이라고 말했다.

라이브파이낸셜과 경남바이오파마는 이번 연구개발이 유럽과 미국 등 각 대륙 별로 나타나는 코로나19 바이러스 변이를 기존 방식보다 명확하게 진단할 수 있을 것으로 기대하고 있다.

KGMP와 ISO 9001, ISO 3485 등 유전자검사기관 인증서 및 자체 개발한 유전자 분석 프로그램을 보유한 바이오위더스는 조직적합성, Multiplex 성매개체 진단 시약 시장 점유율 1위로 알려져 있다.

김사랑 기자  kimsarang0420

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