씨티씨바이오는 지난 12월 말 기존의 클로미프라민 단일제제인 조루증 치료제의 유럽 특허와 국내에서 임상3상을 진행 중인 PED 복합제의 미국 특허를 각각 등록완료했다고 밝혔다.

조루증 치료제의 유럽 특허는 조루증 치료용 약학조성물 및 조루증 치료방법에 대한 것으로, 주요 성분인 클로미프라민의 조루 치료를 위한 용량 설정 특허로 조루복합제의 원천 특허다.

PED 복합제 특허는 조루(클로미프라민)와 발기부전(실데나필)으로 구성된 복합제의 안정성 확보를 위한 제조방법 특허로, 그 권리가 2034년 12월까지 보호된다. 따라서 2018년 8월 이미 등록 완료된 조성물특허에 이어 제조방법에 대한 특허까지 등록돼 앞으로 미국에서 PED 복합제 관련 사업에 유리한 조건을 갖추게 됐다.

씨티씨바이오 전홍렬 사장은 "현재 PED 복합제는 예상보다 빠른 올해 하반기 국내 임상3상 종료가 예상되고 있어, 이번 특허 등록을 계기로 진행 중인 글로벌 다국적 기업들과의 기술 이전 협의에 더 탄력을 받을 것으로 예상된다"며 "국내 임상 종료 후 미국·유럽 시장을 겨냥한 가교임상 진행도 빠르게 전개할 수 있을 것으로 보고 있다"고 전했다.

박병우 기자  bwpark0918@pharmstock.co.kr

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