큐리언트(115180)는 아토피치료제 Q301 후기 임상 2상 Topline 결과를 바탕으로, 아토피 증상과 관련된 복수 평가지표에서 위약군 (vehicle) 대비 우수한 치료효과가 확인됐다고 7일 발표했다.

회사 측에 따르면 8주 투약 후 아토피 평가지표 vIGA-AD (Validated Investigator Global Assessment scale for Atopic Dermatitis)를 확인한 결과 Clear(0)와 Almost clear(1)로 개선된 환자의 비율이 위약군에서 29%인 반면 Q301 투약군에서 37%로 나타났다.

또 다른 아토피 평가지표인 EASI-75 (Eczema Area and Severity Index 75% 이상 개선 지표)는 Q301 투약군에서 36%, 위약군에서 24% 성공 확률을 보였으며 가려움증 (Pruritus) 평가지표인 NRS (Numerical Rating Scale) 감소는 투약군에서 52%, 위약군에서 37%를 보였다. 이와 함께  모든 그룹에서 특별한 부작용이 관찰되지 않아 안전성도 확보했다.

회사 관계자는 “이번 Topline 결과를 통해 대부분 지표에서 Q301 약효가 투여용량에 비례하는 경향을 확인했고, 특히 Q301 특장점으로 기대했던 가려움증 개선효과를 뚜렷하게 보였다는 것이 큰 성과다. 전체적인 임상 리포트가 완료되면, 임상 3상을 디자인 할 수 있는 충분한 데이터를 확보할 수 있을 것으로 기대된다"고 설명했다.

큐리언트는 최종 리포트 완성 이후 임상결과를 국제학회 및 저널에 발표할 계획이며 여드름치료제 등 항염증 질환에 대한 적응증 확장도 고려 중이다.

남기연 대표는 “JP모건 헬스케어 컨퍼런스에 참석해 파트너링 미팅을 가질 예정이며 이번 결과를 잠재적인 파트너사들과 공유할 계획이다. 이 밖에도 Q702와 텔라세벡 (Q203)의 파트너링에 대한 협상도 예정돼 있다"고 말했다.

김사랑 기자  kimsarang0420

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