바이오센서 전문기업 아이센스(099190) 자회사인 코애규센스가 혈액응고진단제품(Coag-Sense® PT2)에 대해 FDA로부터 인허가 510(k)를 획득했다고 1일 밝혔다.

이 제품은 기존 제품 대비 성능이 강화된 제품으로 연구소, 병원, 가정용 등 다양한 곳에서 활용이 가능하며 전문가뿐 아니라 개인 시장으로도 판매가 가능한 제품이다.

아이센스는 자회사인 코애규센스를 통해 POCT 사업 강화와 함께 혈액응고 진단기기 시장에 더욱 박차를 가할 방침이다.

코애규센스 관계자는 “Coag-Sense® PT2는 사용자 편의성에 중점을 둬 와이파이, 블루투스, USB 등을 통해 혈액응고 측정값을 손쉽게 데이터 전송, 저장이 가능해 병원 전문가들과 개인 환자들이 더욱 사용이 편해졌다”며 ”특히,  경쟁사 제품 대비 진단의 정확성과 가격경쟁력 또한 갖춰 제품 판매량은 더욱 가속화될 것으로 보고 있다”고 말했다.

또 “아이센스는 혈당측정과 혈액분석뿐 아니라 혈액 응고 진단 시장에서도 위상을 갖춰 종합 진단회사로 발돋움할 예정”이라고 말했다.

박병우 기자  bwpark0918@pharmstock.co.kr

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