한올바이오파마(009420)는 대웅제약(대표 전승호)과 공동개발하고 있는 안구건조증 치료 바이오신약 ‘HL036’ 임상3상 시험 첫 투약을 지난 10일(현지시간) 미국에서 시작했다고 밝혔다.

이번 HL036 임상3상 시험 (임상시험명: VELOS-2)에서는 안구건조증 환자 630명을 무작위로 두 그룹으로 나누어 한 그룹에게는 HL036 (일반명: tanfanercept) 0.25% 점안액을 1일 2회, 8주 동안 점안하고, 나머지 그룹에게는 위약을 점안하여, 위약 대비 HL036 0.25% 점안액의 효능과 안전성을 비교 평가하는 방식으로 진행될 예정이다.

HL036 임상3상 시험은 미국 임상시험정보 사이트(clinicaltrials.gov)에 등록됐으며, 미국 전역 11개 임상시험센터에서 올해 3월 시작해 12월까지 Topline data를 도출하는 것을 목표로 하고 있다. 

회사 측에 따르면 지난해 150명을 대상으로 완료된 HL036 미국 임상2상 시험 (VELOS-1) 결과에서 HL036 점안액은 건조환경에 노출되기 전후 객관적인 안구건조증 징후(ICSS)와 주관적 증상(ODS)에서 모두 위약 대비 빠르게 개선시켜 주는 것이 확인됐다. 이 결과는 지난 10월 미국안과학회에서 발표됐으며, 최종 Sub-group 분석 결과를 포함한 최종 결과는 다음 달 캐나다에서 개최되는 ARVO 2019 (The Association for Research in Vision and Ophthalmology)에서 발표될 예정이다.

한올바이오파마 박승국 대표이사는 “ HL036 미국 임상3상 진입은 글로벌 바이오신약 개발에 집중하는 한올에 의미 있는 이정표가 될 것"이라고 말했다.

대웅제약 전승호 대표이사는 “ HL036 안구건조증 치료제는 대웅제약과 한올이 공동 투자하는 바이오신약 프로젝트 1호로, 그동안 환자들이 제한적으로 선택할 수 밖에 없었던 안구건조증 치료제 선택지를 넓히고 삶의 질을 개선할 수 있도록 노력하겠다”고 밝혔다.

박병우 기자  bwpark0918@pharmstock.co.kr

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