하나제약(293480)은 전신 마취제 신약 레미마졸람(HNP-2001) 국내 임상 3상을 성공적으로 마무리했다고 28일 공시를 통해 밝혔다.

레미마졸람은 전신 마취에서 요구되는 이상적인 기준인 △ 신속한 마취 작용 △마취 중단 후 빠른 회복  △순환기 및 호흡기에 대한 영향이 거의 없음 △호흡 억제 등 부작용 발생 시 투여 가능한 길항제 있음’에 부합되는 마취제다.

회사 측에 따르면 프로포폴처럼 빠른 전신 마취 유도 및 유지를 가능하게 하고, 미다졸람과 같이 호흡 억제 또는 활력 징후 불안정성은 거의 유발하지 않으며 해독제를 사용할 수 있어 향후 기존 정맥 마취제 단점을 보완하고 안정적으로 빠르게 대체할 수 있는 약물이다.

국내 임상 3상에서 특별한 이상 현상은 발견되지 않았으며, 전신 마취 유도와 유지 부문에서 유효성과 안전성이 종합적으로 확인됐고 특히 대조약인 프로포폴보다 안전성이 매우 높은 마취제로 연구기관과 임상에 참여한 대상자들로부터 높은 만족도가 나왔다.

하나제약은 2017년 식약처로부터 레미마졸람의 임상시험 승인을 받고 지난해 3월부터 10월까지 전신 마취가 예정된 수술 환자 총 198명을 대상으로 시험을 진행했다. 임상시험은 서울대학교병원, 삼성서울병원, 서울아산병원, 연세대학교 강남세브란스병원 등 총 12곳의 기관에서 대규모로 진행됐다.

회사 관계자는  " 레미마졸람은 20여년 만에 출시되는 마취제 신약으로 국내 시장 뿐 아니라 글로벌 시장에서도 기존 제재 시장을 빠르게 흡수할 것으로 기대하고 있다"고 밝혔다.

박병우 기자  bwpark0918@pharmstock.co.kr

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