기업개요
2008년 9월 설립 항체치료제 개발 전문기업. 2018년 11월 21일 기술특례를 통해 코스닥 상장
(발행가: 6만원, 발행수량: 80만주, 발행총액: 480억원).
공모자금 사용목적: 시설 36억원, 운영 130억원, 연구개발비 314억원.

기술경쟁력
완전인간항체 파아지 디스플레이 라이브러리: 1,000억개 이상의 다양한 유전정보를 이용한 후보물질 도출 가능.
인간항체 서열과 100% 일치: 완전인간항체물질로 면역원성 반응 및 부작용이 낮은 바이오의약품 개발.
다중표적항체: 이중/다중항체 제조기술 확립으로 2~3개 이상의 표적물질에 약물전달 가능

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종양신생혈관형성 억제를 기전으로 하는 18조를 형성하고 있는 기존치료제(Avastin, Cyramza, Zaltrap/Eylea, Lucentis)대비 낮은 부작용과 우수한 효능으로 Best-in-Class의 의약품으로 개발 전망.
타니비루맵은 미국 FDA로부터 희귀질환치료제로 지정을 받아 임상 2상 이후 빠른 상업화가 가능. 그리고 7년간 마케팅 독점권과 허가신청비용 면제, 세금감면 등의 혜택이 부여.
MSD와의 타니비루맵/키트루다 병용요법 공동연구 계약 체결(2018.01)로 임상시험에서 효능.효과 확인 시 기술수출 및 공동개발로 이어질 수 있음.
동사는 Best-in-Class로 글로벌 경쟁력을 갖춘 국산 1호 항체 항암신약 개발과 다국적제약사와의 공동연구로 신약의 가치를 높이고 있는 것으로 판단. <자료제공:케이프투자증권>

박병우 기자  bwpark0918@pharmstock.co.kr

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