최근 다국적제약사와  특허침해소송에서 승소한 셀트리온은 세계 최대 바이오의약품 시장인 미국 진출  최종 준비 단계에 돌입했다고 19일 밝혔다.

셀트리온은 지난 4월 FDA 승인 이후 램시마(미국 내 판매명 : 인플렉트라)의 독점 유통권을 갖고 있는 화이자와 연내 런칭을 목표로 협의를 진행해 왔다. 특히, 양사는 허가 이후 미국 론칭에 가장 큰 장애물이었던 특허소송에 역량을 집중해 왔다.

양사는 이번 승소 판결로 인해 최종 장애물이 사라졌다고 판단하고, 램시마의 조기 판매개시를 위한 초도 물량 출하를 개시했고, 향후 예상 시장점유율에 근거한 연도별 전체 물량 공급계획에 대해서는 현재 양사간 긴밀한 협의가 진행 중이다.

회사 측에 따르면  램시마는 세계 최초의 항체 바이오시밀러이자 자가면역질환 치료제로, 2013년 8월 유럽의약품청(EMA)으로부터 판매 허가를 받고 글로벌 시장에서 시장점유율을 높여가고 있다. 특히 유럽에서는 지난 1분기까지 램시마가 오리지널 의약품 시장의 30% 이상을 대체했으며, 올 연말에는 40~50%까지 점유율이 상승할 것으로 예상하고 있다. 회사는 유럽의 의사들과 환자들로부터 쌓인 신뢰도를 바탕으로 미국 시장 침투 속도가 더욱 빠를 것으로 기대하고 있다.

램시마의 오리지널 제품인 존슨앤드존슨사의 레미케이드는 세계 시장에서 한해 98억 8,500만달러(약 12조원)의 매출을 기록하며 전세계 판매액 기준 3위에 오른 블록버스터 항체의약품이다. 미국은 이 시장의 절반을 차지하고 있으며, 램시마는 미국 내 출시된 최초의 항체 바이오시밀러 의약품이다.

이와 관련, 미국의 JP Morgan 증권사가 램시마 특허소송 판결 후 브리핑에서 바이오시밀러와의 치열한 경쟁으로 2017년 미국시장에서 오리지널 의약품인 레미케이드의 매출이 10억불 이상 감소할 것이라고 관측한 외신이 보도되기도 했다.

셀트리온 관계자는 “셀트리온과 화이자는 FDA 승인 이후부터 램시마의 미국 시장 조기 진입을 위해 긴밀히 협력해 왔다”며, “이번 승소 판결로 모든 장애물이 사라졌다고 판단해 양 측 모두 세계 최대 바이오의약품 시장인 미국에서 램시마를 퍼스트 무버(First Mover)로 안착시키기 위해 막바지 절차를 진행하고 있다”며 자신감을 드러냈다.

박병우 기자  bwpark0918@pharmstock.co.kr

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