제일약품(271980)은 회사가 개발 중인 위식도역류질환 치료 신약 ‘JP-1366’이 식약처로부터 국내 임상1상시험 승인을 받았다고 11일 밝혔다.

회사 측에 따르면 ‘JP-1366’은 칼륨-경쟁적 위산분비억제(Potassium Competitive Acid Blocker) 기전의 차세대 위식도역류질환 치료제로, 기존 위산분비억제제 치료제시장을 선도하고 있는 프로톤펌프억제제(Proton Pump inhibitor) 대비 신속한 효능과 우수한 지속성을 보여주고 있다.

보건복지부 과제로 선정돼 현재 연구개발을 수행 중이며, 이번 승인을 바탕으로 올해 하반기(4/4분기)부터 권장용량 결정, 안전성 및 내약성 검토, 약동력/약력학적 특성 등 확인을 위한 임상 1상 시험에 착수할 계획이다.

제일약품 중앙연구소 김정민 소장은 " 이번 임상시험 승인은 ‘JP-1366’의 위식도 역류질환 치료제로  ‘JP-1366’ 안전성이 입증된 계기"라며, " 임상시험을 통해 앞선 비임상시험에서 보여준 우수한 안전성과 효능을 극대화함으로써 위산분비억제제 시장 니즈에 충족할 수 있도록 최고 약물로 개발하겠다"고 강조했다.

한편,  2014년 기준 위장질환 치료제 세계시장은 대략 30조원으로 전 세계 의약품 시장의 2.6%를 점유하고 있으며, 국내 시장은 2013년 기준 약 8,000억원으로 약효군별 5위에 해당하는 큰 시장을 형성하고 있다.

특히 위․십이지장궤양 및 위식도역류질환 치료제는 전체 위장질환치료제 시장의 75% 정도를 차지하고 있으며,국내 위식도 역류질환 환자 수는 2009년 257만명에서 2013년 352만명으로 대략 37% 급증했다.

박병우 기자  bwpark0918@pharmstock.co.kr

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