대화제약(067080)은 미국 식품의약국(FDA)으로부터 리포락셀액(Liporaxel®)의 유방암 2상 임상시험계획(IND)을 승인받았다고 21일 공시했다.

공시내용에 따르면 재발성 또는 전이성 유방암 환자를 대상으로 주사제 대비 리포락셀액의 유효성 및 안전성을 비교 평가하기 위한 임상시험이며 리포락셀액의 글로벌 시장 진입을 위한 첫 관문으로 유방암을 적응증으로 하는 세계 최대시장인 미국에 진출한다는 의미가 있다.

김사랑 기자  kimsarang0420

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