혁신신약개발 기업 오스코텍(039200)은 11일 자회사 제노스코와 개발한 비소세포폐암 치료제 레이저티닙(국내명 렉라자, 미국명 라즈클루즈)의 병용요법 상용화가 개시됐다고 밝혔다.

레이저티닙의 미국시장 상업화 개시에 따라 유한양행은 존슨앤존슨(J&J)으로부터 단계별 마일스톤 6천만달러(약804억원)을 수령할 예정이고, 이 가운데 40%인 2천4백만달러(약320억원, 조세부담액 공제전)를 오스코텍/제노스코에게 분배하게 된다.

오스코텍/제노스코는 지난 2015년 전임상 단계에서 레이저티닙을 유한양행에 기술이전했고, 유한양행은 2018년 11월 J&J의 자회사인 얀센바이오텍에 글로벌 개발/판매 권리(국내 제외)를 12억 5천500만 달러(약1조6천억원)에 다시 기술 수출했다. 유한양행과 오스코텍/제노스코는 J&J로부터 수령하는 총기술수출금액과 경상기술료를 6:4로 분배하게 된다.

오스코텍/제노스코가 수령하게 될 5억달러의 총기술수출금액 가운데, 이번 단계적 마일스톤을 포함하면 누적수령금액은 8천4백만달러(약1천백억원, 조세부담액 공제전)이 될 예정이고, 잔여 마일스톤은 향후 조건 달성 시 차례로 수령이 가능하며, 순매출액에 따라 경상기술료 또한 분배하게 된다.

레이저티닙은 국내에서는 2021년 1월 단독으로 시판 허가를 받았고, 미국에서는 지난 8월 아미반타맙(제품명 리브리반트)과의 병용요법으로 허가를 받으며 국산 항암제 최초로 미국 시장에 진출하는 쾌거를 이뤘다.

오스코텍 김정근 대표는 “레이저티닙이 글로벌 상업화의 첫발을 디딤으로써 오스코텍은 안정적인 수익창출 기반이 마련됐다”면서 “상업화 단계의 파이프라인에서 발생한 수익을 연구개발에 투자하는 선순환 구조를 확보함으로써 글로벌 바이오텍으로 도약할 수 있는 초석이 마련됐다”고 밝혔다. 또한 “미국에서 무난히 허가를 받은 만큼 유럽, 일본 및 중국 등에서의 추가적인 허가 및 마일스톤 수령 또한 기대된다”고 밝혔다.

오스코텍 윤태영 대표는 “안정적인 수익 기반을 바탕으로 현재 보유 중인 파이프라인에 대한 개발 및 기술이전을 가속화 할 수 있을 것”이라고 덧붙였다.

박병우 기자  bwpark0918@pharmstock.co.kr

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