안지오랩은 식품의약품안전처로부터 습성황반변성 치료제 ALS-L1023의 임상 3상 시험계획 (IND)을 승인받았다고 10일 공시했다.

회사측은 "현재 사용되고 있는 습성황반변성 치료제는 모두 안구내로 주사를 해야하는 고가의 치료제이며, 대부분 VEGF만을 억제하는 치료제로, 지속적인 사용으로   내성이 생길 수 있으나, ALS-L1023과의 병용투여로  시력을 더욱 개선하고 내성을 극복할 수 있으리라  기대된다"고 밝혔다.

또 "습성황반변성 확증적 임상 3상 시험을 통하여 ALS-L1023정을 Ranibizumab과 병용투여 시 안전성 및 유효성을 평가하여, 향후 해외 기술이전 시 자료로 활용할 예정이다"며 "향후 다른 항VEGF 치료제와의 병용투여 임상으로 ALS-L1023의 시장을 더욱 확대할 예정이다"고 설명했다.

이어 "ALS-L1023은 습성 황반변성 뿐 아니라 당뇨병성   망막병증과 당뇨병성 망막부종에도 적응증을 확대할 예정이다"고 덧붙였다.

김사랑 기자  kimsarang0420

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