코오롱생명과학은 요천추 신경근병증 통증 치료제 KLS-2031의 미국 FDA 1/2a상 임상시험 최종결과 우수한 안전성과 내약성이 확인됐다고 26일 공시했다. 

회사측은 "별도의 KLS-2031을 투약받은 환자를 대상으로 5년차까지의 장기 안전성 및 내약성 데이터 확보를 위한 장기추적시험을 진행중이다"며 "향후 후기임상 권장용량(RP2D) 선정 및 추가적응증 등 유효성을 평가하기 위한 후속 임상 개발 계획을 검토하고 있다"고 밝혔다.

김사랑 기자  kimsarang0420

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