오스코텍은 미국 FDA로부터 알츠하이머 치료 후보물질  ADEL-Y01 임상 1a/1b상 임상시험계획 승인(IND)받았다고 14일 공시했다.

이번 임상시험은 ADEL-YO1 정맥주사를 통한 안전성및 약동약(PK),약력학(PD)평가이며 임상시험기간은 최초투약일로부터 29개월(시험대상자의 등록 진행 속도에 따라 변경 가능)이다.

박병우 기자  bwpark0918@pharmstock.co.kr

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