동아에스티는 식품의약품안전처에 제2형 당뇨병 치료제 슈가다파메트서방정 품목허가를 신청했다고 17일 공시했다.

회사측은 "환자의 편의성 및 복약 순응도를 높이기 위한 에보글립틴타르타르산염, 다파글리플로진프로판디올수화물, 메트포르민염산염을 주성분으로 하는 3제 복합제제 '슈가다파메트서방정'을 개발하여 2024년 출시할 계획이다"고 밝혔다.

한편 '슈가논정5밀리그램(에보글립틴타르타르산염)'은 2015년 국내 26번째 신약으로 식품의약품안전처 허가 승인을 받은 바있으며, 2015년 에보글립틴과 메트포르민 복합제인 ‘슈가메트®서방정’, 2023년 에보글립틴과 다파글리플로진 복합제인 '슈가다파®정'을 허가 승인 받았다.

박병우 기자  bwpark0918@pharmstock.co.kr

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