엘앤케이바이오는 미국 식품의약국(FDA)로부터 척추 임플란트인 추간채유합보형재에 대한 의료기기 품목허가를 취득했다고 16일 공시했다.

회사측은 "이번 미국 식품 의약국(FDA)에 승인을 받은 'PathLoc-TA'는 요추에 사용되는 척추 임플란트(추간채유합보형재)로서 척추간 협착증, 추간판 탈출증 등의 척추 질환 치료에 사용되는 케이지 형태의 체내 이식용 척추 임플란트이다"면서 "'PathLoc-TA'는 척추 시장의 대부분을 차지하는 미국 시장을 대상으로 당사의 미국 지사 직판 체제를 통해 시장을 선점하여 회사의 매출성장과 이미지 제고에 기여할 것으로 예상된다"고 밝혔다.

김사랑 기자  kimsarang0420

<저작권자 © 팜스탁, 무단 전재 및 재배포 금지>