LG화학은 미국 FDA로부터 통풍치료제 Tigulixostat (LC350189)의 다국가 임상 3상 (연구 과제명 'EURELIA 2 Study')시험 계획을 승인받았다고 11일 공시했다.

임상시험은 고요산혈증 통풍 환자들을 대상으로 Tigulixostat의 혈중 요산 강하 유효성 및 안전성을 평가하는 제3상, 무작위 배정, 평행군, 활성약 및 위약 대조, 이중 눈가림 임상 시험이다.

회사측은 "3상 임상시험을 통해 Tigulixostat의 통풍 치료제로써의 유효성 및 안전성을 입증할 예정이다"며 "해당 치료제의 임상 시험계획을 미국 외 유럽 국가들에도 제출하여 임상을 진행할 예정이다"고 밝혔다.

또 "복용 후 빠른 약효와 1일 1회 복용의 경구용 통풍 치료제로써 환자 순응도 및 편의 개선 효과를 기대할수 있다"고 덧붙였다.

박병우 기자  bwpark0918@pharmstock.co.kr

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