HLB(에이치엘비)는 표적항암제 '리보세라닙'이 국소 진행성 식도 편평세포암(ESCC)에 대한 선항암 치료에서 암이 사라지거나 30% 이상 감소된 환자가 85%에 이르는 등 뛰어난 효능이 또 한번 입증됐다고 20일 밝혔다. 이에 HLB는 최근 간암과 선낭암 임상결과에 이어 리보세라닙의 추가적응증 확대 기대감이 커지고 있다고 전했다.

최근 대장암, 유방암 등 각종 고형암에 대해서는 수술전에 항암치료를 먼저하는 선항암 치료(neoadjuvant chemotherapy)가 폭넓게 시행되고 있다.

수술 전 선항암 치료로 암의 크기가 감소할 경우 수술 절제부위를 줄일 수 있고, 항암제에 대한 반응 여부에 따라 환자의 예후나 수술 후 추가적인 보조치료법을 예측할 수 있어서다.

국소 진행성 식도암 관련 수술 전 화학항암제와 표적항암제를 병용하는 치료요법에 대한 임상 사례가 부족한 가운데, 리보세라닙을 복용 후 탁솔과 시스플라틴을 정맥 투여하는 방식으로 진행된 연구자 임상2상 결과가 전문 학술지인 'BioMed Research International'에 게재됐다.

대상 환자들은 2차례의 병용 항암치료를 진행하고 한달 후에 절제술을 진행했다. 임상 결과, 총 39명의 식도암 환자 중 17명의 환자에게서 완전 관해가 관찰됐다.

객관적반응률(ORR)이 84.6%, 질병통제율(DCR)이 97.2%에 이르러 리보세라닙 병용요법은 수술 전 항암치료 요법으로 최적의 대안이 될 수 있음을 입증했다고 HLB는 전했다.

또 수술 후 9명의 환자에게서 병리학적 완전관해(pCR), 15명의 환자에게서 주요 병리학적 반응(MPR)이 관찰됐으며 관리 가능한 수준의 부작용을 보여 높은 치료 이점이 확인됐다. 환자들은 치료 후 2년이 경과된 시점에도 95%에 이르는 높은 생존율을 보였다.

지난 15일에는 국제 암 학술지 'BMC Cancer'에 진행성 간암 환자를 대상으로 저용량의 리보세라닙을 병용치료한 결과 33.3%에 이르는 높은 완전 관해율과 함께 객관적반응률(ORR) 66.7%, 무진행생존기간(mPFS) 17개월이 확인되기도 했다.

박병우 기자  bwpark0918@pharmstock.co.kr

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