큐리언트는 미국 FDA로부터 항암치료제 Q901 미국 임상 1/2상 시험 계획(IND)을 승인받았다고 8일 공시했다. 

회사측은 "Q901은 암세포의 세포주기조절인자인 CDK7을 선택적으로 저해하며, 암세포의 DNA 회복 기전억제 및 유전체 불안정성을 높이는 기전을 가지고 있다"며 "Q901은 호르몬 치료 요법이나 CDK4/6 억제제에 반응하지 않는 유방암, 전립선암, 난소암 등 기존 치료제에 내성을 보이는 다양한 암종에서 단독 요법으로 치료 효과를 기대한다"고 밝혔다.

또 "Q901의 CDK7에 대한 높은 선택성을 바탕으로 부작용을 최소화하고 효능을 극대화할 수 있어 경쟁 화합물 대비 높은 안전성을 기대한다"고 덧붙였다.

박병우 기자  bwpark0918@pharmstock.co.kr

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